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Tagungsbeiträge HUMGENPEINE

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Müller HW, Dermitzel A, Fischer W, Pruggmayer M. Molekulargenetische Diagnostik des fetalen RhesusD- (rhD)-Status aus Amnionzellen. 116. Tagung der Norddeutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Lüneburg, 2000

Müller HW, Dermitzel A, Fischer W, Pruggmayer M. Molekulargenetische Bestimmung des fetalen Rhesus D (RhD)-Status: Evaluierungsstudie für den Routineeinsatz in der Pränataldiagnostik, 9. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin, Bonn, 2001
>>> Posterpräsentation siehe Download-Bereich

A. Gasiorek-Wiens, S. Tercanli, P. Kozlowski, A. Kossakiewicz, S. Minderer, H. Meyberg, G. Kamin, U. Germer, M. Bielicki, B.J. Hackelöer, D. Sarlay, P. Kuhn, J. Klapp, F. Bahlmann, M. Pruggmayer, K.T. Schneider, W. Seefried, E. Fritzer and C.S. von Kaisenberg. Screening for trisomy 21 by fetal nuchal translucency and maternal age: a multicenter project in Germany, Austria and Switzerland.
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