Diagnostische Leistungen und Beratung im sensiblen Bereich der Humangenetik erfordern ein höchstes Maß an Sorgfalt, gleichbleibend hoher Qualität und eine fächerübergreifende Zusammenarbeit.
Um dies zu gewährleisten, steht Ihnen ein Team qualifizierter Mitarbeiter (Mediziner, Fachhumangenetiker, Biologen, MTAs, BTAs) zur Verfügung.
Die in unserem Labor angewandten Methoden entsprechen internationalem Standard bzw. den Richtlinien zur Durchführung genetischer Untersuchungen des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V.

Unser Labor nimmt regelmässig und mit Erfolg an folgenden qualitätssichernden Maßnahmen und Qualitätskontrollen (Ringversuche) teil:

Zytogenetik:
Zytogenetische Qualitätssicherung des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V in den Bereichen

  • Pränatale Chromosomendiagnostik
  • Postnatale Chromosomendiagnostik
  • Strukturanalyse
  • Pränataler molekularzytogenetischer Schnelltest mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
  • Molekularzytogenetische Strukturanalyse mittels FISH




Molekulargenetik:
Molekulargenetische Qualitätssicherung des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V

  • Zystische Fibrose

Biochemische Bestimmungen:

Ersttrimester-Screening:

  • Das Labor ist akkreditiert bei der FETAL MEDICINE FOUNDATION und unterliegt deren Qualitätskontrollen (Audit Reports).

  • Teilnahme an den Ringversuchen zur Bestimmung der Serumparameter freies ß-hCG und PAPP-A des UKNEQAS for Peptide Hormons and Related Substances (Department of Clinical Biochemistry, Edinburgh)

 

Double- (Triple-):

  • Teilnahme an den Ringversuchen "Double- (Triple-) Test" des Instituts für Humangenetik der Universität Göttingen.

Teilnahme an den Ringversuchen von Instand e.V. (Institut für Standardisierung und Dokumentation im medizinischen Laboratorium e.V., Düsseldorf).

 
Aktuelle Fortbildung: Ersttrimester-Screening / Theoretischer und praktischer Kurs am 14. November 2009 in Peine - Begrenzte Teilnehmerzahl - 11 Fortbildungspunkte - Anmeldung erforderlich unter Tel.05171 3775